Víte, že 61 % pacientů s průjmem trpí plynatostí a křečemi?1
Typickým doprovodným příznakem akutního průjmu je dyskomfort související s plynatostí - nadýmání, křeče a zvýšený odchod střevních plynů.
Nový léčivý přípravek Imodium® Plus obsahuje na českém trhu unikátní kombinaci dvou léčivých látek: loperamid-hydrochlorid a simetikon. Poskytuje úlevu od akutního průjmu v případě, kdy je akutní průjem provázen dyskomfortem souvisejícím s plynatostí včetně nadýmání, křečí a zvýšeného odchodu střevních plynů.
Imodium® Plus mohou užívat dospělí, dospívající a také děti od 12 let.
Průjem je popisován jako změna normální peristaltiky střev a obvykle je definován výskytem tří a více akutních řídkých a vodnatých stolic během jednoho dne. Pokuste se okamžitě zastavit průjem a předejít tak dehydrataci svého organismu!
Jaké jsou nejčastější příčiny akutních průjmových obtíží?
- Virové a bakteriální infekce
- Cestovatelský průjem způsobený kontaminovaným jídlem či vodou
- Potravinové alergie
- Menstruace u žen
- Stres
- Špatné stravovací návyky
1 Umfrage zur letzten Durchfallepisode mit 437 Personen, Johnson & Johnson GmbH, 2020.
Použití
Dospělí od 18 let: Jako počáteční dávka se užijí 2 tablety a následně po každé další řídké stolici jedna tableta. Užívají se maximálně 4 tablety denně, nejdéle po dobu 2 dní.
Dospívající od 12 do 18 let: Jako počáteční dávka se užije 1 tableta a následně po každé další řídké stolici jedna tableta. Užívají se maximálně 4 tablety denně, nejdéle po dobu 2 dní.
Nenastane-li klinické zlepšení do 48 hodin, musí být podávání přípravku Imodium® Plus ukončeno. Pacientovi je třeba doporučit, aby se poradil s lékařem.
Způsob podání: Příslušný počet tablet se spolkne vcelku a zapije se vodou.
Složení
Jedna tableta obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg a simethiconum ekvivalentní dimeticonum 125 mg.
Pomocnými látkami jsou hydrogenfosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulosa, draselná sůl acesulfamu, vanilkové aroma (obsahuje propylenglykol, maltodextrin, ethanol a benzylalkohol), sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) a kyselina stearová.
Upozornění
Nenastane-li klinické zlepšení do 48 hodin, musí být podávání přípravku Imodium® Plus ukončeno. Pacientovi je třeba doporučit, aby se poradil s lékařem.
