Léčivé přípravky s obsahem bufexamaku

Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury (ELA) vydal doporučení k poměru přínosů a rizik pro lidské zdraví při užívání léčivých přípravků s obsahem bufexamaku. Pro nepříznivý poměr přínosů a rizik Výbor doporučil zrušení registrace léčivých přípravků s obsahem bufexamaku. Informuje o tom Státní úřad pro kontrolu léčiv (SÚKL) na svém webu. SÚKL také zahájil správní řízení o vydání dočasného opatření o pozastavení uvádění léčivých přípravků obsahujících látku bufexamak do oběhu v ČR. V rámci tohoto řízení SÚKL vydal dočasné opatření, kterým pozastavuje uvádění léčivých přípravků Mastu S a Mastu S Forte do oběhu v ČR.

Zdroj: ČIA, 30.4.